法洛四联症可能遗传，但概率较低，避免患病需从孕前干预和产前筛查入手。法洛四联症是一种先天性心脏病，与遗传因素、孕期感染、药物暴露、营养不良、染色体异常等多种原因有关。
一、遗传因素
法洛四联症有家族聚集倾向，若父母一方患病，子女患病概率略高于普通人群。遗传模式多为多基因遗传，少数与染色体异常相关。建议有家族史者孕前进行遗传咨询，通过基因检测评估风险。
二、孕期感染
妊娠早期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰胎儿心脏发育。孕妇需避免接触传染源，接种风疹疫苗应在孕前完成。出现发热皮疹等症状应及时就医，避免自行用药。
三、药物暴露
孕期服用抗癫痫药、维A酸类药物可能增加胎儿心脏畸形风险。慢性病患者妊娠需提前调整用药方案，任何药物使用均需遵医嘱，避免接触农药等化学制剂。
四、营养不良
叶酸缺乏与先天性心脏病密切相关。备孕期及孕早期应每日补充适量叶酸，多摄入深绿色蔬菜、动物肝脏等富含叶酸食物。同时保证蛋白质、维生素B族等全面营养摄入。
五、染色体异常
21三体综合征等染色体疾病常合并法洛四联症。高龄孕妇、有异常妊娠史者建议进行绒毛取样或羊水穿刺检查。孕期规范产检，通过胎儿超声心动图筛查心脏结构异常。
预防法洛四联症需从孕前三个月开始准备，夫妻双方应戒烟戒酒，避免接触辐射和有毒物质。孕期保持规律作息，控制慢性疾病，定期进行产前检查。发现胎儿心脏异常时可咨询心脏外科专家，部分病例出生后可通过手术矫正。产后注意观察婴儿有无紫绀、呼吸困难等症状，新生儿筛查中包含心脏听诊项目，早发现早干预可改善预后
