该研究解析了首个痘病毒M2蛋白与人源B7.1（hB7.1）和B7.2（hB7.2）的复合物结构，揭示了猴痘病毒（MPXV）M2蛋白通过结合B7.12共刺激分子从而拮抗CD28CTLA4-B7.12信号通路，抑制T细胞激活的免疫逃逸新机制，为痘病毒的防御提供了新的思路。 对2022年5月新发的猴痘病毒基因测序发现一些毒株出现了大片段的基因重组，包括来自痘病毒免疫逃逸超家族的M2基因拷贝数的增加，暗示M2蛋白可能在猴痘病毒新的传播和致病等特性方面起着重要作用。 本研究中，作者发现猴痘病毒复制过程中分泌的早期蛋白M2和其他痘病毒的M2蛋白都可以特异性地结合B7家族中的B7.1和B7.2，而与B7家族中的其他蛋白（B7-H3等）并无明显互作。
来源：TOOM舆情监测
