孕妇唐氏综合征筛查的意义在于评估胎儿患唐氏综合征的风险，有助于早期发现异常并指导后续产前诊断。筛查方式主要有血清学筛查、无创产前基因检测、超声检查等。
1、血清学筛查
通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素计算风险值。若结果提示高风险，需进一步进行羊水穿刺等确诊检查。该检查适用于孕15-20周，具有操作简便、成本较低的特点。
2、无创产前基因检测
通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行基因分析，对21号染色体异常检出率较高。适用于孕12周后，对唐氏综合征的筛查准确率较高，但费用相对昂贵，检测结果异常时仍需通过侵入性检查确诊。
3、超声检查
孕11-13周通过测量胎儿颈项透明层厚度评估风险，增厚可能与染色体异常相关。中期妊娠超声可观察胎儿鼻骨、心脏结构等软指标，辅助判断染色体异常风险。超声检查无创安全，但单独使用筛查效率有限。
4、风险评估
筛查结果会给出具体风险数值，帮助孕妇及家庭了解胎儿状况。高风险结果不等于确诊，需通过羊膜腔穿刺等染色体核型分析确认。低风险结果也不能完全排除异常可能，需结合孕期其他检查综合判断。
5、优生指导
筛查结果为临床决策提供依据，帮助家庭做好心理和经济准备。对于确诊胎儿，可及时获得遗传咨询，了解疾病预后及干预措施。筛查也有助于减少严重出生缺陷的发生，提高人口出生质量。
